Notre étude sur l'ablepharie à Madagascar. A propos de deux cas vus à Antananarivo / Rambelomanana/Ranaivo, Sahondranirina Nombanarivo-Université d'Antananarivo. Faculté de Médecine. MG

Public ISBD Titre : Notre étude sur l'ablepharie à Madagascar. A propos de deux cas vus à Antananarivo : *** Auteurs : Rambelomanana/Ranaivo, Sahondranirina Nombanarivo-Université d'Antananarivo. Faculté de Médecine. MG, Editeur : Université d'Antananarivo Année de publication : 1995 Importance : 83 f. Présentation : 65 réf. Format : 30 cm Note générale : OPHTALMOLOGIE Catégories : SCIENCES MEDICALES Mots-clés : MADAGASIKARA  RARETE  ANTANANARIVO  MALFORMATIONS%PREVENTION GRAVITE Résumé : L'ablepharie totale, malformation congénitale, qui expose l'oeil, par son impossibilité d'occlusion, à des complications graves, est une affection rare. Elle fut décrite pour la première fois, en 1872, et jusqu'à maintenant, une soixantaine de cas seulemennt ont été décrits par la littérature. Le plus souvent, il s'agit plutôt de la forme clinique dénommée 'cryptophtalmie' que de l'ablepharie totale. Cette malformation est souvent associée à d'autres malformations (oculaires, face, membres, système nerveux).- Ses étiologies, sa pathogénie sont encore mal connues, mais on admet que toute cause de malformations occulaires peut provoquer d'ablépharie%les facteurs héréditaires et d'environnement infectieux, parasitaires et d'autres agents tératogènes survenant avant le troisième mois de grossesse ont été retenus. Dans l'étude, les deux cas dépistés entre 1993 et 1994 certes, ne reflète pas la réalité, mais on rejoigne les mêmes problèmes vus dans la littérature %qu'est l'impuissance de la médecine devant le problème fonctionnel et esthétique.- Pour essayer d'éviter au maximum ces malformations, seule la prévention trouve sa place, par les conseils génétiques, les surveillances obligatoires mais recompensées par les allocations pour la future mamam au cours de la grossesse (Résumé d'auteur)- Note de contenu : - - - - - - Numéro du document : 01N Niveau Bibliographique : 1 Indicateur Bibliographique : U; Z Bull1 (Theme principale) : OPHTALMOLOGIE Notre étude sur l'ablepharie à Madagascar. A propos de deux cas vus à Antananarivo : *** [] / Rambelomanana/Ranaivo, Sahondranirina Nombanarivo-Université d'Antananarivo. Faculté de Médecine. MG,  . - Université d'Antananarivo, 1995 . - 83 f. : 65 réf. ; 30 cm. OPHTALMOLOGIE Catégories : SCIENCES MEDICALES Mots-clés : MADAGASIKARA  RARETE  ANTANANARIVO  MALFORMATIONS%PREVENTION GRAVITE Résumé : L'ablepharie totale, malformation congénitale, qui expose l'oeil, par son impossibilité d'occlusion, à des complications graves, est une affection rare. Elle fut décrite pour la première fois, en 1872, et jusqu'à maintenant, une soixantaine de cas seulemennt ont été décrits par la littérature. Le plus souvent, il s'agit plutôt de la forme clinique dénommée 'cryptophtalmie' que de l'ablepharie totale. Cette malformation est souvent associée à d'autres malformations (oculaires, face, membres, système nerveux).- Ses étiologies, sa pathogénie sont encore mal connues, mais on admet que toute cause de malformations occulaires peut provoquer d'ablépharie%les facteurs héréditaires et d'environnement infectieux, parasitaires et d'autres agents tératogènes survenant avant le troisième mois de grossesse ont été retenus. Dans l'étude, les deux cas dépistés entre 1993 et 1994 certes, ne reflète pas la réalité, mais on rejoigne les mêmes problèmes vus dans la littérature %qu'est l'impuissance de la médecine devant le problème fonctionnel et esthétique.- Pour essayer d'éviter au maximum ces malformations, seule la prévention trouve sa place, par les conseils génétiques, les surveillances obligatoires mais recompensées par les allocations pour la future mamam au cours de la grossesse (Résumé d'auteur)- Note de contenu : - - - - - - Numéro du document : 01N Niveau Bibliographique : 1 Indicateur Bibliographique : U; Z Bull1 (Theme principale) : OPHTALMOLOGIE

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité	Origine
11867	T 3196 (OR)	Livre	CIDST	Bibliotheque DDI	Exclu du prêt

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