Ostéolyse myelomateuse à propos d'un cas vu au CHU Androva Mahajanga / Issoufaly, Fatoma-Université de Mahajanga. Faculté de Médecine. MG

Public ISBD Titre : Ostéolyse myelomateuse à propos d'un cas vu au CHU Androva Mahajanga : *** Auteurs : Issoufaly, Fatoma-Université de Mahajanga. Faculté de Médecine. MG, Editeur : Université de Mahajanga Année de publication : 2003 Importance : 55 f. Présentation : 11 ill., 3 tabl., 59 réf. Format : 30 cm Note générale : CANCEROLOGIE Catégories : SCIENCES MEDICALES Mots-clés : MADAGASIKARA  MAHAJANGA  MYELOME MULTIPLE%OSTEOLYSE Résumé : Le myélome multiple est une affection médullaire rare dûe à la prolifération anarchique maligne d'une clone plasmocytaire au sein de la moelle osseuse dont le retentissement osseux est plus important. L'observation d'une ostéolyse au stade terminal du myélome n'est plus retrouvée dans la littérature depuis plusieurs années. Selon la littérature le myélome multiple se manifeste chez le sujet plus de 40 ans par de douleurs osseux siégeant surtout au niveau de rachis avec une tuméfaction de la partie molle. L'examen biologique montre un syndrome inflammatoire accompagné d'une hypercalcémie, d'une hyperprotidémie, d'une hypercréantininémie avec diminution de la clearance et d'une protéinurie de Bence-Jones.- L'électrophorèse et l'immunoélectrophorèse sérique et urinaire montre une hyperglobulinémie avec une pic monoclonale gammaglobuline de type IgA, IgG, IgD rare, IgE exeptionnelle et un fragment de chaîne légère de type Kappa ou lambda. La biopsie médullaire montre une plasmocytome. La radiographie montre en générale des images géodiques surtout au niveau du rachis avec ou sans tassement vertébrale mais aussi au niveau des os longs et au niveau du crâne où il se présente un caractère à l'emporte pièce. Ce qui différencie notre cas dans la description de la littérature c'est les signes d'appel de douleur niveau de l'épaule et l'avant-bras suivie de tuméfaction inflammatoire, la lyse osseuse au niveau des raduis vu le stade avancé de notre malade. L'évolution a été fatal en deux mois malgré une chimiothérapie associant de corticoide et de cyclophosphamide. L'objectif principal est d'attirer le praticien de faire une radiographie en cas de douleurs osseux (Résumé d'auteur)- - Note de contenu : - - - - - - Numéro du document : 03N Niveau Bibliographique : 1 Indicateur Bibliographique : U Bull1 (Theme principale) : CANCEROLOGIE Ostéolyse myelomateuse à propos d'un cas vu au CHU Androva Mahajanga : *** [] / Issoufaly, Fatoma-Université de Mahajanga. Faculté de Médecine. MG,  . - Université de Mahajanga, 2003 . - 55 f. : 11 ill., 3 tabl., 59 réf. ; 30 cm. CANCEROLOGIE Catégories : SCIENCES MEDICALES Mots-clés : MADAGASIKARA  MAHAJANGA  MYELOME MULTIPLE%OSTEOLYSE Résumé : Le myélome multiple est une affection médullaire rare dûe à la prolifération anarchique maligne d'une clone plasmocytaire au sein de la moelle osseuse dont le retentissement osseux est plus important. L'observation d'une ostéolyse au stade terminal du myélome n'est plus retrouvée dans la littérature depuis plusieurs années. Selon la littérature le myélome multiple se manifeste chez le sujet plus de 40 ans par de douleurs osseux siégeant surtout au niveau de rachis avec une tuméfaction de la partie molle. L'examen biologique montre un syndrome inflammatoire accompagné d'une hypercalcémie, d'une hyperprotidémie, d'une hypercréantininémie avec diminution de la clearance et d'une protéinurie de Bence-Jones.- L'électrophorèse et l'immunoélectrophorèse sérique et urinaire montre une hyperglobulinémie avec une pic monoclonale gammaglobuline de type IgA, IgG, IgD rare, IgE exeptionnelle et un fragment de chaîne légère de type Kappa ou lambda. La biopsie médullaire montre une plasmocytome. La radiographie montre en générale des images géodiques surtout au niveau du rachis avec ou sans tassement vertébrale mais aussi au niveau des os longs et au niveau du crâne où il se présente un caractère à l'emporte pièce. Ce qui différencie notre cas dans la description de la littérature c'est les signes d'appel de douleur niveau de l'épaule et l'avant-bras suivie de tuméfaction inflammatoire, la lyse osseuse au niveau des raduis vu le stade avancé de notre malade. L'évolution a été fatal en deux mois malgré une chimiothérapie associant de corticoide et de cyclophosphamide. L'objectif principal est d'attirer le praticien de faire une radiographie en cas de douleurs osseux (Résumé d'auteur)- - Note de contenu : - - - - - - Numéro du document : 03N Niveau Bibliographique : 1 Indicateur Bibliographique : U Bull1 (Theme principale) : CANCEROLOGIE

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