Beta-Thalasso-Drepanocytose chez un enfant de 12 ans / Rabemananjara, Safidimanohisata Lalarisoa-Université de Mahajanga. Faculté de Médecine. Mahajanga. MG

Public ISBD Titre : Beta-Thalasso-Drepanocytose chez un enfant de 12 ans : *** Auteurs : Rabemananjara, Safidimanohisata Lalarisoa-Université de Mahajanga. Faculté de Médecine. Mahajanga. MG, Editeur : Université de Mahajanga Année de publication : 2005 Importance : 56 f. Présentation : 17 ill., 3 tabl., 43 réf. Format : 30 cm Note générale : HEMATOLOGIE Catégories : SCIENCES MEDICALES Mots-clés : MADAGASIKARA  B.THALASSO-DREPANOCYTOSE  MAHAJANGA  ANEMIE CELLULE FALCIFORME  THALASSEMIE Résumé : Nous rapportons le cas d'un enfant B-thalasso-drépanocytaire de 12 ans, ayant été pris en charge dans le service de Pédiatrie du Centre Hospitalier Universitaire de Mahajanga pour une septicémie probable, une anémie hémolytique et une crise vaso-occlusive. Le syndrome drépanocytaire dans cette maladie rare est comparable à celui de la drépanocytose homozygote malgré quelques particularités. L'antibioprophylaxie est primordial d'autant plus que l'entant est déjà splénectomisé. Le dépistage néonatal systématique de la population à risque et la prise en charge précose permettent d'éviter les complications du syndrome drépanocytaire majeur dans la B-thalasse-drépanocytose (Résumé d'auteur)- - - Note de contenu : - - - - - - Numéro du document : 05N Niveau Bibliographique : 1 Indicateur Bibliographique : U Bull1 (Theme principale) : HEMATOLOGIE Beta-Thalasso-Drepanocytose chez un enfant de 12 ans : *** [] / Rabemananjara, Safidimanohisata Lalarisoa-Université de Mahajanga. Faculté de Médecine. Mahajanga. MG,  . - Université de Mahajanga, 2005 . - 56 f. : 17 ill., 3 tabl., 43 réf. ; 30 cm. HEMATOLOGIE Catégories : SCIENCES MEDICALES Mots-clés : MADAGASIKARA  B.THALASSO-DREPANOCYTOSE  MAHAJANGA  ANEMIE CELLULE FALCIFORME  THALASSEMIE Résumé : Nous rapportons le cas d'un enfant B-thalasso-drépanocytaire de 12 ans, ayant été pris en charge dans le service de Pédiatrie du Centre Hospitalier Universitaire de Mahajanga pour une septicémie probable, une anémie hémolytique et une crise vaso-occlusive. Le syndrome drépanocytaire dans cette maladie rare est comparable à celui de la drépanocytose homozygote malgré quelques particularités. L'antibioprophylaxie est primordial d'autant plus que l'entant est déjà splénectomisé. Le dépistage néonatal systématique de la population à risque et la prise en charge précose permettent d'éviter les complications du syndrome drépanocytaire majeur dans la B-thalasse-drépanocytose (Résumé d'auteur)- - - Note de contenu : - - - - - - Numéro du document : 05N Niveau Bibliographique : 1 Indicateur Bibliographique : U Bull1 (Theme principale) : HEMATOLOGIE

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité	Origine
38037	T 3984 (CH)	Livre	CIDST	Bibliotheque DDI	Exclu du prêt

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