Titre :	Atresie jéjuno-iélale vue au CHU complexe mère-enfant du CHU Pzaga Mahanjanga
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Aina Jeannette Rojomampihavana,
Editeur :	Université de Mahajanga
Année de publication :	2017
Importance :	55 f.
Présentation :	12 tabl., 86réf., 13 ill.
Format :	30cm
Note générale :	Thèse en Médecine
Catégories :	SCIENCES MEDICALES
Mots-clés :	MADAGASIKARA  ATRESIE JEJUNO-ILEALE  DIAGNOSTIC  MALFORMATION DIGESTIVE  EMBRYOLOGIE  MESOS  INTESTIN PRIMITIF  ETIOPATHOGENIE
Résumé :	L'atrésie jéjuno-iléale est une malformation digestive rare caractérisée par une occlusion congénitale partielle ou complète de la lumière de l'intestin. Elle peut être isolée ou associée à d'autres malformations. On rapporte un cas d'atrésie jéjuno-iléale, né et suivi en consultation au CME CHU PZAGA. Il s'agit d'un garçon né à terme d'un couple non consanguin le 09 juillet 2016 par césarienne. La mère âgée de 38 ans est à sa troisième geste. Elle n'a pas eu d'antécédent de diabète gestationnel. Trois consultations prénatales ont été réalisées sans notion d'échographie obstétricale. L'échographie réalisée juste avant l'accouchement a trouvé une ascite foetale et un intestin hyperéchogène. A la naissance l'enfant a une bonne adaptation cardio-respiratoire. Il pèse 3078 g pour une taille de 50 cm et présente un vomissement bilieux quinze après la naissance. L'échographie cardiaque a décelé une insuffisance mitrale grade I. Le traitement de cette malformation digestive est chirurgicale. Le type de l'atrésie vu en per-opératoire est de type I de Grosfield. Une anastomose jéjuno-jéjunale latérolatérale a été réalisée. L'évolution est favorable. Le diagnostic est établi et par l'échographie en prénatal. Le pronostic dépend de la précocité de la prise en charge, du type de l'atrésie et les malformations associées.
Numéro du document :	T (GO)
Niveau Bibliographique :	1
Indicateur Bibliographique :	U
Bull1 (Theme principale) :	GYNECO-OBSTETRIQUE
Bull2 (Theme secondaire) :	OBSTETRIQUE

Atresie jéjuno-iélale vue au CHU complexe mère-enfant du CHU Pzaga Mahanjanga [texte imprimé] / Aina Jeannette Rojomampihavana,  . - Université de Mahajanga, 2017 . - 55 f. : 12 tabl., 86réf., 13 ill. ; 30cm.
Thèse en Médecine

Catégories :	SCIENCES MEDICALES
Mots-clés :	MADAGASIKARA  ATRESIE JEJUNO-ILEALE  DIAGNOSTIC  MALFORMATION DIGESTIVE  EMBRYOLOGIE  MESOS  INTESTIN PRIMITIF  ETIOPATHOGENIE
Résumé :	L'atrésie jéjuno-iléale est une malformation digestive rare caractérisée par une occlusion congénitale partielle ou complète de la lumière de l'intestin. Elle peut être isolée ou associée à d'autres malformations. On rapporte un cas d'atrésie jéjuno-iléale, né et suivi en consultation au CME CHU PZAGA. Il s'agit d'un garçon né à terme d'un couple non consanguin le 09 juillet 2016 par césarienne. La mère âgée de 38 ans est à sa troisième geste. Elle n'a pas eu d'antécédent de diabète gestationnel. Trois consultations prénatales ont été réalisées sans notion d'échographie obstétricale. L'échographie réalisée juste avant l'accouchement a trouvé une ascite foetale et un intestin hyperéchogène. A la naissance l'enfant a une bonne adaptation cardio-respiratoire. Il pèse 3078 g pour une taille de 50 cm et présente un vomissement bilieux quinze après la naissance. L'échographie cardiaque a décelé une insuffisance mitrale grade I. Le traitement de cette malformation digestive est chirurgicale. Le type de l'atrésie vu en per-opératoire est de type I de Grosfield. Une anastomose jéjuno-jéjunale latérolatérale a été réalisée. L'évolution est favorable. Le diagnostic est établi et par l'échographie en prénatal. Le pronostic dépend de la précocité de la prise en charge, du type de l'atrésie et les malformations associées.
Numéro du document :	T (GO)
Niveau Bibliographique :	1
Indicateur Bibliographique :	U
Bull1 (Theme principale) :	GYNECO-OBSTETRIQUE
Bull2 (Theme secondaire) :	OBSTETRIQUE