Titre : |
Association myélome multiple à chaînes légères kappa et amylose Al : premier cas à Madagasikara : *** |
Auteurs : |
Randrianarisoa, Rova Malala Fandresena-Université de Mahajanga. Faculté de Médecine. MG, |
Editeur : |
Université de Mahajanga |
Année de publication : |
2020 |
Importance : |
52 p |
Présentation : |
19 ill., 13 tab.; 106 réf. |
Format : |
30 cm |
Note générale : |
HEMATOLOGIE |
Catégories : |
SCIENCES MEDICALES
|
Mots-clés : |
MADAGASIKARA IMMUNOLOGIE MAHAJANGA MYELOME MULTIPLE MALADIE AMYLOSE |
Résumé : |
Le myélome multiple (MM) et l'amylose AL sont deux pathologies de mauvais pronostic lorsqu'elles sont associées. L'amylose AL est connue comme complication classique du myélome multiple. On décrit le premier cas d'association myélome multiple à chaîne Kappa et amylose AL à Madagasikara. Un patient de 50 ans, chauffeur de taxi, est hospitalisé pour une pneumopathie infectieuse récidivante à plusieurs reprises depuis 12 mois et il est connu à avoir présenté une arthralgie inflammatoire des 2 mains et poignets depuis 2 années, associées à une lombalgie mécanique et qui sont invalidantes avec une altération de l'état général (asthénie, amaigrissement). Il y avait une apparitionplus récente avant son admission d'une gêne buccale à cause d'une macroglossie, gênant la mastication et la déglutition. Les examens radiologiques (conventionnels et scannographiques) ont montré une déminéralisation osseuse diffuse des mains et poignets, du bassin, des hanches et des extrémités supérieures des 2 fémurs- et un tassement vertébral de T5 et L2 et une raréfaction de la trame osseuse. Le myélome est confirmé par la présence d'une plasmocytose à 100 pour cent au médullogramme et la présence d'une bande monoconale à chaînes légères Kappa à l'immunofixation des protéines sériques et urinaires. L'amylose AL est confirmée par l'examen histologique de la biopsie des glandes salivaires accessoires ayant mis en évidence des dépôts amyloides par la coloration rouge Congo- - - |
Note de contenu : |
- - - - - - |
Numéro du document : |
20N |
Niveau Bibliographique : |
1 |
Indicateur Bibliographique : |
U |
Bull1 (Theme principale) : |
HEMATOLOGIE |
Association myélome multiple à chaînes légères kappa et amylose Al : premier cas à Madagasikara : *** [] / Randrianarisoa, Rova Malala Fandresena-Université de Mahajanga. Faculté de Médecine. MG, . - Université de Mahajanga, 2020 . - 52 p : 19 ill., 13 tab.; 106 réf. ; 30 cm. HEMATOLOGIE
Catégories : |
SCIENCES MEDICALES
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Mots-clés : |
MADAGASIKARA IMMUNOLOGIE MAHAJANGA MYELOME MULTIPLE MALADIE AMYLOSE |
Résumé : |
Le myélome multiple (MM) et l'amylose AL sont deux pathologies de mauvais pronostic lorsqu'elles sont associées. L'amylose AL est connue comme complication classique du myélome multiple. On décrit le premier cas d'association myélome multiple à chaîne Kappa et amylose AL à Madagasikara. Un patient de 50 ans, chauffeur de taxi, est hospitalisé pour une pneumopathie infectieuse récidivante à plusieurs reprises depuis 12 mois et il est connu à avoir présenté une arthralgie inflammatoire des 2 mains et poignets depuis 2 années, associées à une lombalgie mécanique et qui sont invalidantes avec une altération de l'état général (asthénie, amaigrissement). Il y avait une apparitionplus récente avant son admission d'une gêne buccale à cause d'une macroglossie, gênant la mastication et la déglutition. Les examens radiologiques (conventionnels et scannographiques) ont montré une déminéralisation osseuse diffuse des mains et poignets, du bassin, des hanches et des extrémités supérieures des 2 fémurs- et un tassement vertébral de T5 et L2 et une raréfaction de la trame osseuse. Le myélome est confirmé par la présence d'une plasmocytose à 100 pour cent au médullogramme et la présence d'une bande monoconale à chaînes légères Kappa à l'immunofixation des protéines sériques et urinaires. L'amylose AL est confirmée par l'examen histologique de la biopsie des glandes salivaires accessoires ayant mis en évidence des dépôts amyloides par la coloration rouge Congo- - - |
Note de contenu : |
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Numéro du document : |
20N |
Niveau Bibliographique : |
1 |
Indicateur Bibliographique : |
U |
Bull1 (Theme principale) : |
HEMATOLOGIE |
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