Aspects thérapeutiques et évolutifs de la drépanocytose chez les enfants hospitalisés au Service de Pédiatrie du CHU PZAGA Mahajanga / Oderlin Rabemiandrizara

Public ISBD Titre : Aspects thérapeutiques et évolutifs de la drépanocytose chez les enfants hospitalisés au Service de Pédiatrie du CHU PZAGA Mahajanga Type de document : texte imprimé Auteurs : Oderlin Rabemiandrizara, Auteur Editeur : Université de Mahajanga Année de publication : 2022 Importance : 60 p. Présentation : 19ill.; 55réf.; 10tab. Note générale : Thèse en Médecine, 1858 Langues : Français (fre) Catégories : SCIENCES MEDICALES Mots-clés : DREPANOCYTOSE  PEDIATRIE  ANEMIE FALCIFORME  ENFANT DREPANOCYTAIRE Résumé : La drépanocytose est une maladie génétique à transmission récessive la plus répandue dans le monde et elle constitue un problème de santé publique à Madagasikara. L'objectif principal de cette étude est de décrire les aspects thérapeutiques et évolutifs des enfants drépanocytaires hospitalisés en pédiatrie afin de proposer des solutions pour améliorer la qualité de vie des enfants et de leur famille. Il s'agit d'une étude rétrospective et descriptive portant sur un receuil des données à partir des dossiers des enfants drépanocytaires âgés de 29jours à 14ans hospitalisés pendant notre période d'étude de 2ans. 54 enfants drépanocytaires ont été colligés avec un sex-ratio de 1,8 et l'âge moyen est de 6ans. Les vaccinations complètes selon PEV sont représentées chez 92,6% et la douleur ostéo-articulaire et abdominale sont les principales manifestations cliniques douloureuses avec des taux respectifs de 72,2% et 64,8%. Le taux d'hémoglobine varie entre 2,2 à 9,7g/dl avec une moyenne de 5,8g/dl. Les traitements préventifs par la prise d'acide folique, de pénicilline V et d'hydroxyurée sont respectivement représentés chez 92,6%, 66,7% et 3,7%. L'hydratation parentérale et la transfusion sanguine se sont respectivement effectuées chez 79,6% et 68,5%. L'antalgique du palier I est le plus utilisé avec une proportion de 51,8%. La durée d'hospitalisation varie entre 2 à 20jours avec une moyenne de 8jours. La sortie normale de l'hôpital est représentée chez 90,7% de cas et on a noté un cas de décès. La drépanocytose est une maladie génétique et seul le traitement symptomatique est disponible. La prise en charge des enfants drépanocytaires nécessite une collaboration étroite avec des parents et leur famille, des médecins et des asociations ainsi que l'Etat pour que l'évolution soit meilleure. Numéro du document : T 5096 (GT) Niveau Bibliographique : 1 Indicateur Bibliographique : U Bull1 (Theme principale) : GENETIQUE Bull2 (Theme secondaire) : GENETIQUE HUMAINE Aspects thérapeutiques et évolutifs de la drépanocytose chez les enfants hospitalisés au Service de Pédiatrie du CHU PZAGA Mahajanga [texte imprimé] / Oderlin Rabemiandrizara, Auteur . - Université de Mahajanga, 2022 . - 60 p. : 19ill.; 55réf.; 10tab. Thèse en Médecine, 1858 Langues : Français (fre) Catégories : SCIENCES MEDICALES Mots-clés : DREPANOCYTOSE  PEDIATRIE  ANEMIE FALCIFORME  ENFANT DREPANOCYTAIRE Résumé : La drépanocytose est une maladie génétique à transmission récessive la plus répandue dans le monde et elle constitue un problème de santé publique à Madagasikara. L'objectif principal de cette étude est de décrire les aspects thérapeutiques et évolutifs des enfants drépanocytaires hospitalisés en pédiatrie afin de proposer des solutions pour améliorer la qualité de vie des enfants et de leur famille. Il s'agit d'une étude rétrospective et descriptive portant sur un receuil des données à partir des dossiers des enfants drépanocytaires âgés de 29jours à 14ans hospitalisés pendant notre période d'étude de 2ans. 54 enfants drépanocytaires ont été colligés avec un sex-ratio de 1,8 et l'âge moyen est de 6ans. Les vaccinations complètes selon PEV sont représentées chez 92,6% et la douleur ostéo-articulaire et abdominale sont les principales manifestations cliniques douloureuses avec des taux respectifs de 72,2% et 64,8%. Le taux d'hémoglobine varie entre 2,2 à 9,7g/dl avec une moyenne de 5,8g/dl. Les traitements préventifs par la prise d'acide folique, de pénicilline V et d'hydroxyurée sont respectivement représentés chez 92,6%, 66,7% et 3,7%. L'hydratation parentérale et la transfusion sanguine se sont respectivement effectuées chez 79,6% et 68,5%. L'antalgique du palier I est le plus utilisé avec une proportion de 51,8%. La durée d'hospitalisation varie entre 2 à 20jours avec une moyenne de 8jours. La sortie normale de l'hôpital est représentée chez 90,7% de cas et on a noté un cas de décès. La drépanocytose est une maladie génétique et seul le traitement symptomatique est disponible. La prise en charge des enfants drépanocytaires nécessite une collaboration étroite avec des parents et leur famille, des médecins et des asociations ainsi que l'Etat pour que l'évolution soit meilleure. Numéro du document : T 5096 (GT) Niveau Bibliographique : 1 Indicateur Bibliographique : U Bull1 (Theme principale) : GENETIQUE Bull2 (Theme secondaire) : GENETIQUE HUMAINE

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité	Origine
42649	T 5096 (GT)	Livre	Bibiotheque CIDST	Bibliotheque DDI	Exclu du prêt	Don

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